Statistik: Verfasst von psychedelikastudie — 10. September 2023, 11:15
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Statistik: Verfasst von Psychelution — 30. Juli 2021, 18:36
Laut Neopunk und David Nichols passen diese Verbindungen nichtmal in den 5HT2A-Rezeptor und sind somit reine prodrugs:Es ist davon auszugehen, dass beide Substanzen zu LSD metabolisiert werden. Da der inaktive Rest bei 1V-LSD etwas größer ist als bei 1CP-LSD, sollte 1V-LSD per Gewicht zu minimal weniger LSD metabolisieren als als 1CP-LSD.
Es wird sicherlich auch nicht "optischer" sein als die anderen LSD prodrugs, denn immerhin passen die 1-acylierten Acid Derivate nichtmal in den 5-HT[sub]2A[/sub]-Rezeptor.
Dave Nichols dazu:I am sure that the 1-propionyl would also hydrolyze off of an indole, but I don't know whether in vivo conditions would work. In a chemistry lab, you can get off an N-benzoyl, so an N-propionyl will probably come off too. But in the body? I don't know the answer to that. The compound would not be active as the N-propionyl however. The way that LSD docks into the 5-HT2A receptor, the indole NH hydrogen bonds to serine 5.46. With the propionyl, it won't fit into the receptor.
Statistik: Verfasst von ungelesene_bettlektüre — 30. Juli 2021, 02:47
Statistik: Verfasst von nursultan tuyakbay — 7. Juli 2021, 20:39
Statistik: Verfasst von strobo — 5. Juli 2021, 18:18
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